Hur är konstgjord insulin?

CarbLoaded: A Culture Dying to Eat (International Subtitles) (Mars 2019).

Anonim

Vi vet alla att DNA är källkoden för vår existens. Den innehåller all information som är nödvändig för vår överlevnad, och vidarebefordras från generation till generation, precis som Master Oogway skickade sin visdom till Shifu och Po! DNA styr produktion av proteiner, som i grunden driver kroppen. När forskare tänkt sig ut det, försökte de att utforma sätt på vilka de kunde ändra vår källkod, vårt DNA, för att skapa önskade förändringar. Utvecklingen av rekombinant DNA-teknik var en sådan prestation. Så överraskande som det låter, det också tekniken som används för att skapa det insulin som det nu används världen över för att kontrollera diabetes.

DNA

DNA (Fotokredit: Pixabay)

Rekombinant DNA

Det är nödvändigt att nämna här att det inte räcker att värden tar upp det rekombinanta DNA. Det måste också införliva det och uttrycka det. Detta innebär att om det önskade DNA-fragmentet orsakade framställning av ett protein, måste värdcellen införliva det rekombinanta DNA och även producera proteinet. Först då anses hela processen framgångsrik. För att säkerställa detta används ibland även expressionsfaktorer.

De använda vektorerna kan vara plasmider, virus, små partiklar av element som volfram, etc. Men grundprincipen för rekombinant DNA förblir densamma, liksom den grundläggande konturen av processen.

Insulin

Genen för insulinproduktion identifieras och isoleras. Som värd används antingen Escherichia coli eller Saccharomyces cerevisiae. Det första artificiella insulinet framställdes emellertid med användning av E. coli. Plasmiden används som en vektor, och det humana DNAet är fäst vid plasmid-DNA, vilket inkorporerar det. Denna plasmid återintroduceras sedan i bakterierna som nu kallas en rekombinant bakterie. Dessa odlas sedan och odlas i stora tankar, varifrån det insulin som produceras av dem extraheras och renas.

(Foto Credit: PxHere)

Det är viktigt att förstå att vektorval är en viktig del av hela processen. Vektorn måste vara kompatibel med donator-DNA och värden. Det måste också kunna inducera replikation och / eller uttryck och produktion.

Ofta är det inte nödvändigt att alla bakterier tar upp plasmid-DNA. Det här är markörerna som är till nytta. Om exempelvis antibiotikaresistens används som en markör kan de rekombinanta bakterierna helt enkelt odlas i ett medium som har det antibiotikumet. De som har tagit upp plasmid-DNA kommer också att ha antibiotikaresistens och kommer att överleva, medan de andra kommer att förgås.

Detta var en viktig upptäckt för människan. Denna teknik har använts vid framställning av insulin. Det har också använts för att skapa vacciner (hepatit B), droger, mer hållbara korn och att bota och hantera ett antal sjukdomar.